Analyse PFAS de haute qualité dans l’eau : conformité à la norme EN 17892:2024

Cadre réglementaire

La directive européenne 2020/2184¹ a introduit l’analyse obligatoire des PFAS dans l’eau destinée à la consommation humaine à partir de 2026. L’un des principaux paramètres de conformité est la « Somme des PFAS », avec une valeur paramétrique de 0,1 μg/L, définie comme la somme de 20 substances individuelles (listées dans le Tableau 1) appartenant aux groupes des acides perfluorocarboxyliques et des acides perfluorosulfoniques (C4 à C13). Les exigences de mesure pour ce paramètre sont précisées dans les Lignes directrices techniques², dans lesquelles la norme EN 17892:2024³ est explicitement mentionnée pour l’évaluation de la Somme des PFAS, avec une limite de quantification (LQ / LOQ) recommandée de 1,5 ng/L ou moins pour chacune de ces 20 substances.

Pour répondre à ces exigences, ALS a développé une méthode de laboratoire qui combine les recommandations réglementaires pertinentes avec une extraction en phase solide (SPE) pour concentrer efficacement les analytes, ce qui nous permet d’atteindre des limites de quantification encore plus basses que celles exigées par les lignes directrices techniques. Bien que la « Somme des PFAS » inclue 20 composés cibles, notre méthode conforme à la EN 17892:2024 permet de déterminer un spectre beaucoup plus large — jusqu’à 57 PFAS (voir Tableau 1). Ce périmètre élargi offre une meilleure compréhension de la qualité de l’eau, soutient une gestion proactive des risques et aide à identifier des contaminations potentielles au-delà des exigences réglementaires minimales.

EN 17892:2024 – Analyse des PFAS étape par étape

• Échantillonnage & transport : Les échantillons d’eau sont collectés dans des flacons HDPE de 125 mL fournis par le laboratoire ALS (voir Figure 1). Nous recommandons de prélever un échantillon supplémentaire en réserve en cas de nécessité de réanalyse. Après prélèvement, les échantillons doivent être conservés au réfrigérateur à une température de 2 à 5°C et transportés vers les laboratoires ALS ou les agences ALS dans les 48 heures suivant le prélèvement.

Figure 1 : Contenant d’échantillonnage recommandé par ALS :
flacon HDPE 125 mL

• Préparation des échantillons : Les analytes sont extraits par extraction en phase solide (SPE) à l’aide d’un sorbant à échange d’anions faible. L’extraction de l’intégralité du volume d’échantillon est nécessaire afin d’éviter la perte d’analytes à longue chaîne (plus de 10 atomes de carbone) due à leur adsorption sur les parois du flacon. Les laboratoires ALS couvrent une large gamme analytique, des PFAS à chaîne courte aux composés à chaîne longue jusqu’à C18 (PFOcDA), garantissant une surveillance complète de l’ensemble du spectre des PFAS. Afin d’améliorer en continu la qualité de nos services, ALS a mis en place une préparation automatisée des échantillons, permettant un débit plus élevé et une meilleure reproductibilité — et donc des résultats plus fiables pour nos clients.

• Détermination : L’identification et la quantification sont réalisées au moyen d’instruments LC-MS/MS. Grâce à la disponibilité d’étalons analytiques de haute qualité, nous pouvons distinguer les formes linéaires et ramifiées (branched) pour sept PFAS clés : PFOA, PFNA, PFHxS, PFOS, FOSA, EtFOSAA et MeFOSAA (voir Figure 2). Nous avons vérifié que cette méthode convient non seulement à l’eau potable, mais aussi à des eaux douces telles que les eaux de surface et les eaux souterraines.

Figure 2 : Profil chromatographique du PFOS montrant les isomères ramifiés et linéaires.