Lixiviações direcionadas

Sais solúveis em água

Os minerais mais solúveis em água são as espécies de cloreto, sulfato e carbonato. A temperatura e o vapor de água podem transformar estas espécies minerais, pelo que podem ocorrer alterações diárias e/ou sazonais nestes minerais. Exemplos de minerais solúveis em água são calcantita, carnalita, hanksita, nacolita, silvita, nitro e halita. A digestão apenas do componente solúvel em água de uma amostra pode ser útil para identificar elementos que tenham estado móveis durante a formação de sal.

ME-MS03

A ALS oferece digestão de água desionizada para identificar a concentração de oligoelementos de todas as partes solúveis em água da amostra. Isto incluirá os minerais solúveis em água e quaisquer iões libertados da superfície dos grãos e mantidos em solução.

Minerais secundários

A concentração de oligoelementos associados a minerais e carbonatos secundários pode ser determinada por digestão fraca, o que deixa a maioria dos minerais não digeridos. Este método pode ser útil para identificar iões que tenham estado móveis em condições de superfície numa região.

ME-MS04

O acetato de amónio digere apenas parte de uma amostra; elementos ligados a locais permutáveis, compostos solúveis em água e alguns carbonatos (Palmer et al., 2002). Esta digestão é ligeiramente mais forte do que uma lixiviação de água. Amoníaco e ácido acético formados quando o sal de acetato de amónio neutro é dissolvido em meio aquoso forma um sistema tamponado (Kunkul et al., 2013). O pH da solução permanece próximo ao neutro devido ao sistema tampão formado pelo ácido fraco (ácido acético) e base fraca (amónia) (Kunkul et al., 2013).

Óxidos de Mn e Fe

Os óxidos de Mn e Fe hidrosos atuam como agentes de remoção em solos e sedimentos para muitos iões de metais pesados (Chao, 1972). Esta concentração de vestígios, incluindo elementos-alvo e exploradores, torna-os de interesse para exploração geoquímica.

ME-MS05 e ME-MS06

O cloridrato de hidroxilamina de força e temperatura variáveis é oferecido para a digestão de óxidos de Mn (ME-MS05) e óxidos de Fe amorfos (ME-MS06).

Complexos orgânicos

A matéria orgânica nos solos e sedimentos é frequentemente a localização da concentração de iões metálicos móveis à medida que se formam complexos de quelação nas suas superfícies. A quantificação de metais associados a matéria orgânica pode ser útil para identificar regiões onde mais metais têm estado móveis indicando uma fonte para os metais nas proximidades.

ME-MS07

A digestão de pirofosfato de sódio é utilizada para libertar metais ligados organicamente de uma amostra. A digestão não irá decompor sulfuretos, silicatos ou quantidades significativas de óxidos de ferro amorfos.

Referências e leitura adicional

Chao, T.T., 1972. Selective Dissolution of manganese oxides from soils and sediments with acidified hydroxylamine hydrochloride. Soil Society of America Journal. Volume 36. Edição 5.

Kunkul, A., Gulezgin, A., e Demirkiran, N., 2013. Investigation of the use of ammonium acetate as an alternative lixiviant in the leaching of malachite ore. Chemical Industry and Chemical Engineering Quarterly, 19(1). pp. 25-35.

Palmer, C.A., Dennen, K.O., Kolker, A., Finkelman, R.B., e Bullock, J. H., 2002. Chemical analysis and modes of occurrence of selected trace elements in a coal sample from eastern Kentucky coal bed: White Creek Mine, Martin County, Kentucky. Relatório de ficheiro aberto USGS 02- 311.