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Hydrogéochimie

Pourquoi l’hydrogéochimie ?

La détection des gisements de minéraux enterrés est un défi majeur pour le secteur de l’exploration. L’exploration à travers la couverture a traditionnellement utilisé le forage pour échantillonner le sommet des unités d’intérêt et/ou des méthodes géophysiques. Pour les types de gisements qui n’ont pas de signatures géophysiques bien définies et les régions trop grandes pour rendre possible le forage de grilles rapprochées, les outils d’exploration ont été limités. L’échantillonnage hydrogéochimique de l’eau pour identifier la composition des roches avec lesquelles elle a interagi peut aider à explorer les dépôts minéraux enterrés.

Hidrogeoquímica

Préparation de l’eau

Les échantillons soumis pour analyse multi-éléments doivent être filtrés, idéalement au moment du prélèvement et conservés dans des acides ultra-purs. Cela garantit que seuls les éléments de la solution sont mesurés, et que les éléments restent en solution pendant le transport. Si la préparation des échantillons ne peut pas être effectuée avant la soumission, veuillez identifier les méthodes de préparation requises sur le formulaire de soumission de l’échantillon.

Filtrage et acidification

ALS propose des méthodes de filtration et/ou d’acidification des échantillons d’eau. Les eaux sont filtrées à l’aide d’un papier à pores de 0,45 μm pour éliminer les particules en suspension. Les échantillons pour ME-MS14L™ doivent être acidifiés avec de l’acide nitrique. Les échantillons pour Au-PATH14L™ doivent être acidifiés avec de l’aqua regia au moment du prélèvement ou par notre WAT-PREP05 après soumission au laboratoire.

Code Description
WAT-PREP02 Filtrer les échantillons d’eau pour <0.45microns and acidify with nitric acid before analysis. Required when field filtering and acidification has not been performed.
WAT-PREP03 Filtrer les échantillons d’eau pour <0.45microns before analysis. Required when water has not been filtered before submittal.
WAT-PREP04 Acidifier les échantillons d’eau avec de l’acide nitrique avant analyse. Requis lorsque les échantillons n’ont pas été acidifiés avant la soumission
WAT-PREP05 Traitement chimique des échantillons d’eau pour désorber l’or avant analyse. Convient uniquement à la méthode Au-PATH14L.

Analyse multi-éléments au niveau des traces

Les améliorations de la technologie ICP-MS ont ramené les limites de détection à un ordre de grandeur de celles produites par les instruments HR-ICPMS haute résolution. L’un des avantages de l’utilisation d’instruments ICP-MS traditionnels pour l’hydrogéochimie est qu’ils peuvent accueillir des solides dissous totaux plus élevés dans les échantillons, réduisant ainsi le besoin de dilution des échantillons. Les solides dissous totaux des échantillons d’eau qui peuvent être analysés par cette méthode est de 1 % ou moins.

ME-MS14L™

Notre méthode ME-MS14L™ dispose d’une suite de plus de 50 éléments à des niveaux de détection de super-traces. Cette méthode exige 50mL d’eau filtrée et acidifiée.

Analyte limite de détection basse (μg/l)
Or 0,002 Cuivre 0,1 Nickel 0,2 Tantale 0,01
Argent 0,005 Fer 0,003 mg/l Phosphore 0,005 mg/l Tellure 0,01
Aluminium 3 Gallium 0,05 Plomb 0,05 Thallium 0,005
Arsenic 0,05 Hafnium 0,005 Palladium 0,005 Titane 0,2
Bore 3 Mercure 0,05 Pt 0,005 Thallium 0,002
Baryum 0,05 Indium 0,01 Rubidium 0,01 Uranium 0,002
Béryllium 0,005 Potassium 0,01 mg/l Re 0,002 Vanadium 0,05
Bismuth 0,01 Lanthane 0,005 S 0,2 mg/l Tungstène 0,01
Calcium 0,02 mg/l Lithium 0,1 Sb 0,01 Yttrium 0,005
Cadmium 0,005 Magnésium 0,005 mg/l Scandium 0,01 Zinc 0,5
Cerium 0,005 Manganèse 0,05 Sélénium 0,05 Zirconium 0,02
Cobalt 0,005 Molybdène 0,05 Silicium 0,03 mg/l
Chrome 0,5 Sodium 0,01 mg/l Sn 0,05
Césium 0,005 Niobium 0,005 Strontium 0,05

Super traces d’or et éléments précurseurs

ALS a développé une nouvelle méthode d’analyse de l’or dans les échantillons d’eau qui peut déterminer des concentrations d’or jusqu’à 0,2 ng/l. En raison des très faibles niveaux de détection de cette méthode, seuls des échantillons à SDT faibles <1 %) can be analysed. The method also includes a group of select pathfinders that are useful for multiple style of Au mineralisation.

Au-PATH14L™

ALS recommande de préserver les échantillons pour Au-PATH14L par une combinaison d’acide chlorhydrique et d’acide nitrique. Ces acides retiennent efficacement l’or en solution, car ils fournissent à la fois un agent oxydant et un ligand au complexe avec l’or. Cette méthode nécessite 50mL d’eau pour l’analyse.

Analyte limite de détection basse (μg/l)
Or 0,0002 Cobalt 0,005 Pt 0,01 Thallium ,005
Argent 0,005 Palladium 0,005 Sb 0,02 Tungstène 0,02
Arsenic 0,2

Anions et alcalinité

Les anions et l’alcalinité des échantillons d’eau doivent être réalisés sur des échantillons sans acidification. Ces analytes sont essentiels pour effectuer des calculs d’équilibre de charge qui sont utilisés pour surveiller la qualité de l’analyse. Elles peuvent être utiles pour l’identification des lithologies qui ont été en contact avec l’eau, et certaines sont même des indicateurs principaux de minéralisation, comme le sulfate dans certains environnements.

MS14L-ANPH™

ALS offre une méthode complémentaire pour la mesure des anions et de l’alcalinité. Ces méthodes nécessitent 150mL d’eau non acidifiée. Pour les échantillons de plus petit volume, veuillez en discuter avec votre équipe locale du service client. Il existe une option pour déterminer l’alcalinité spéciée et d’autres paramètres tels que la densité. Si une option autre que celles du forfait standard est requise, veuillez contacter ALS pour plus de détails.

Analyte limite de détection basse (μg/l)
Brome 0,05
Chlore 0,5
Fer 0,02
Nitrate 0,005
Sulfate 0,5
pH 0,1 unité
SDT (total des solides dissous) 3
Conductivité 2 μS/cm
Alcalinité totale 1

Éléments de terre rares dans l’eau

La détermination des éléments de terres rares dans l’eau peut fournir des informations utiles aux applications d’exploration où ces éléments sont indicatifs de minéralisation.

Méthode d’élément de terre rare complémentaire (MS14L-REE™)

ALS offre l’analyse de 12 éléments de terres rares dans l’eau comme méthode d’appoint de ME-MS14L™. La méthode utilise la même eau que MS14L-REE™, il n’est donc pas exigé d’ajouter une bouteille supplémentaire.

Analyte limite de détection basse (μg/l)
Dysprosium 0,005
Erbium 0,005
Europium 0,005
Gadolinium 0,005
Holmium 0,005
Lutécium 0,005
Néodyme 0,005
Praséodyme 0,005
Samarium 0,005
Terbium 0,005
Thullium 0,005
Ytterbium 0,005

Isotopes de plomb dans l’eau

La composition isotopique du plomb sera conservée dans l’eau qui a ramené le Plomb dans la solution à partir de l’interaction avec les roches et la minéralisation. La variation des rapports isotopiques du plomb peut indiquer si le plomb a dérivé des roches hôtes ou de la minéralisation.

MS14L-PbIS™

La méthode MS14L-PbIS™ est proposée en tant qu’extension à ME-MS14L™. La concentration de Plomb 204, Plomb 206, Plomb 207 et Plomb 208 est fournie par cette méthode.

Analyte limite de détection basse (μg/l)
Plomb204 0,05
 Plomb206  0,05
 Plomb207  0,05
 Plomb208  0,05

Autres isotopes dans l’eau

La composition isotopique du soufre de l’eau peut être très utile pour identifier la source de S dans une eau, soit en raison de la concentration d’évaporation dans les bassins, soit de la dégradation des minéraux sulfurés. Une détermination des concentrations de sulfure à partir de la plage de sources potentielles dans une zone de projet ainsi que les valeurs dans l’eau peuvent identifier la source probable de soufre dans un échantillon.

Diverses méthodes

Certaines méthodes isotopiques pour les échantillons d’eau sont proposées par l’intermédiaire du partenaire d’ALS, Queen’s Facility for Isotope Research (QFIR). S’il existe un système isotopique que vous souhaitez obtenir et qu’il n’est pas répertorié dans notre grille tarifaire, veuillez contacter le service client d’ALS car il sera en mesure de fournir des informations sur une gamme étendue de méthodes.

Eaus à SDT élevés

Tout échantillon d’eau ayant une concentration de SDT > 1 % ne convient pas aux méthodes de super-traces, car ces méthodes n’ont pas de dilution avant l’analyse. Lorsque l’eau présente des SDT plus élevés, d’autres méthodes sont nécessaires.

ME-MS14™

La méthode ME-MS14 TM ne convient pas aux échantillons à forte teneur en métal ou à ceux relatifs à la surveillance environnementale. Pour l’eau naturelle avec des SDT compris entre 1 et 6 %, la méthode appropriée est la ME-MS14. Toute eau contenant > 6 % de SDT devra être analysée à l’aide de la méthode ME-ICP15, car les échantillons sont dilués avant l’analyse comme étape nécessaire pour réduire les interférences.

Analyte limite de détection basse (μg/l)
Argent 0,06
Aluminium 0,02 mg/l
Arsenic 2
Bore 20
Baryum 0,5
Béryllium 0,3
Bismuth 0,1
Calcium 0,2 mg/l
Cadmium 0,1
Cerium 0,1
Cobalt 0,1
Chrome 2
Césium 0,1
Cuivre 1
Fer 0,01 mg/l
Gallium 1
Hafnium 0,1
Mercure 0,5
Indium 0,3
Potassium 0,6 mg/l
Lanthane 0,05
Lithium 10
Magnésium 0,04 mg/l
Manganèse 1
Molybdène 1
Sodium 0,3 mg/l
Niobium 0,05
Nickel 2
Phosphore 0,8 mg/l
Plomb 1
Rubidium 0,3
Sb 0,1
Scandium 1
Sélénium 10
Sn 0,4
Strontium 0,4
Tantale 0,2
Tellure 10
Thallium 0,05
Titane 10
Thallium 0,05
Uranium 0,05
Vanadium 4
Tungstène 0,2
Yttrium 0,1
Zinc 5
Zirconium 5

Téléchargements

pdf

Hydrogeochemistry for exploration technical note

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General liquid technical note

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Water sampling pocket guide

Questions fréquentes

Services connexes

Eau solide dissoute totale élevée

Les échantillons d’eau avec un taux de solides dissous totaux supérieur à 6 % ne peuvent être analysés qu’avec la méthode de saumure au lithium ME-ICP15.

PLUS D’INFORMATIONS
 
v.1.1.976