ALS Laboratory Group Norway AS er akkreditert fra Norsk akkreditering i henhold til ISO 17025, med akkrediteringsnummer Test 125.
Se vårt akkrediteringsomfang:
Akkrediteringer - våre ALS laboratorier og underleverandører
Som en del av ALS Limited benytter ALS Laboratory Group Norway AS hovedsakelig andre ALS laboratorier for analyser som ikke utføres i Oslo.
Under finnes akrediteringsbevis og andre kvalitetsdokumenter til våre hovedlaboratorier og underleverandører. Hvis det er et laboratorie du trenger akkrediteringsdokument til som ikke er nedenfor, ta kontakt på info.on@alsglobal.com.
ALS Norge er opptatt av å opprettholde høy og jevn kvalitet i de tekniske analysetjenestene som selskapet leverer og i sine akkrediterte virksomheter oppfyller kravene i EN ISO / IEC 17025. Tjenestene må opprettholde et høyt servicenivå og utføres profesjonelt.
ALS Norge har derfor et kvalitetsstyringssystem og tilstreber at effektiviteten kontinuerlig økes gjennom systematisk forbedringsarbeid. I tillegg må selskapet kontinuerlig identifisere og vurdere risiko og muligheter i alle deler av virksomheten.
ALS Norge må oppfylle både kundekrav og krav i lover og forskrifter.
Selskapet skal ikke drive virksomhet eller delta i aktiviteter som kan antas å skade tilliten til selskapets kompetanse, habilitet, skjønn eller integritet.
Personalet i ALS Norge må ha relevant opplæring og kompetanse for sine oppgaver. Hver ansatt må også ha tilgang til dokumentasjon av kvalitetsstyringssystemet og kunnskap om delene som er relevante for deres egne arbeidsoppgaver, samt ressurser for å utføre dem på en kvalitativ måte.
Ledelsen og kvalitetsansvarlige må sikre implementering av kvalitetspolitikk og kvalitetsstyringssystemet i hver avdeling. Kvalitetspolitikken formidles via ALSs nettsted og i styrende dokumenter som tilhører kvalitetsstyringssystemet.
Alt personell må være klar over sin egen betydning for kvaliteten på tjenestene, og arbeide for at denne kvalitetspolitikken overholdes.
EQS ID:1990, revisjon 10.0, Revisjonsfrist: 15.08.27
Vi rapporterer dynamisk måleusikkerhet for analyser med to måleusikkerhetsområder på eget kjemisk laboratorium i henhold til Eurachem/CITAC Guide CG4 “Quantifying Uncertainty in Analytical Measurement”, 3rd Edition, QUAM:2012.P1.
En dynamisk overgang mellom to målområder vil gi en mer reell og derfor en bedre fremstilling av måleusikkerhet enn den tidligere modellen med to statiske målusikkerhetsområder.
Man ser da at måleusikkerheten vil være stabil i høyt konsentrasjonsområde, mens den vil øke med synkende konsentrasjoner ned mot metodens deteksjonsgrense (LOD). Dette er naturlig da det generelt er større usikkerhet i området nær LOD.
Måleusikkerheten for hvert enkelt resultat vil bli beregnet og oppgitt ved siden av analyseresultatet i analyserapporten som tidligere.
I eksemplet under vises dynamisk måleusikkerhet for en gitt analyse som tidligere hadde to statiske måleusikkerhetsområder.
|
Måleområde |
Måleusikkerhet |
|
2 µg/l – 100 µg/l |
± 15 % |
|
0,10 mg/l – 1,0 mg/l |
± 10 % |