Analyse halogène

Analyse halogène avant traitement

Les échantillons de végétation, de sol et de sédiments pour l’analyse des super traces d’halogènes nécessitent un prétraitement pour éliminer le composant organique des échantillons. Pour ce faire, l’échantillon est mis en cendres dans des conditions contrôlées. Les matières organiques interféreront avec la mesure de certains halogènes. Même avec la volatilisation des halogènes pendant la mise en cendres, les échantillons mis en cendres rapportent généralement des concentrations dans les limites de détection en raison de l’effet de concentration du décollement. L’analyse des halogènes n’est pas quantitative et n’est donc applicable qu’en tant qu’outil d’exploration où la comparaison des concentrations relatives est utile.

Choix de la méthode de préparation

La méthode ALS HAL-PREP01 est utilisée pour prétraiter les échantillons de sol et de sédiments pour l’analyse halogène afin d’éliminer les matières organiques. Les échantillons de végétation sont asséchés à 475 °C pendant 24 heures à l’aide de la méthode VEG-ASH01. Les poids des échantillons avant et après la mise en cendres sont rapportés pour la végétation. Les rendements moyens des mises en cendres sont de 2 à 4 % pour les espèces couramment utilisées dans les enquêtes d’exploration.

Analyse halogène

L’analyse systématique et rentable des halogènes a été auparavant difficile. Les récents développements de techniques analytiques ont entraîné des améliorations significatives du processus, tout en réduisant les coûts associés. L’analyse des halogènes par la méthode ME-HAL01a™ d’ALS représente un composant extractible plutôt que la concentration totale. Ces données sont considérées comme les plus applicables en tant qu’outil d’exploration dans les sols et la végétation où la comparaison des concentrations relatives est utile. Lorsque l’analyse de la concentration totale de chlore, brome et iode est requise dans des milieux solides, d’autres méthodes d’analyse d’activation des neutrons sont proposées. Veuillez contacter ALS pour plus d’informations sur l’analyse des halogènes.

ME-HAL01™ et ME-HAL01a™

Les méthodes analytiques halogènes utilisent une lixiviation à l’eau et une mesure sur une combinaison de spectrométrie de masse plasma à couplage inductif et de chromatographie ionique. Pour l’analyse des échantillons de végétation prétraités, la méthode ME-HAL01a™ doit être utilisée. Pour l’analyse des sols ou des sédiments, la méthode ME-HAL01a™ doit être utilisée. Ces méthodes halogènes ne rapportent pas de valeurs quantitatives et ne sont applicables qu’aux applications d’exploration.

Preuves pour les halogènes dans l’exploration

Historiquement, les enquêtes publiées sur les halogènes dans les gisements de minerai étaient dominées par les recherches russes décrites par Trofimov et Rychkov (2004, traduites à partir de la version russe publiée en 1994) sur les associations iode et brome avec les gisements minéraux. Des travaux plus récents sur l’utilisation de fer, chlore, brome et iode ont étudié les sols de caisse (Dunn et al., 2007) et la végétation (Dunn et al., 2007 ; Dunn et Heberlein, 2020). Ces travailleurs ont identifié une relation entre la minéralisation et les concentrations d’halogènes.

Comme les halogènes peuvent être très solubles et mobiles dans l’eau, ils peuvent être transportés loin de là où ils sont lixiviés par les minéraux d’altération associés aux dépôts de minerai. Cela peut produire un halo de dispersion à la fois plus grand que celui visible dans les minerais d’altération, et avec la capacité de se former dans les séquences de couverture post-minéralisation qui superposent les lithologies cibles. La détection directe par des méthodes géochimiques à travers la couverture transportée exige que les éléments puissent se déplacer à travers les séquences de couverture pour former des anomalies de surface. La solubilité élevée permet également l’absorption et la concentration en phases organiques par la végétation (Dunn et al., 2007). Dunn et al., (2007) ont noté que l’élément halogène associé à chaque gisement est variable et, par conséquent, les analyses des quatre halogènes non radiogènes sont recommandées.

References & further reading

Dunn, C.E. et Heberlein, D.R., 2020. Étude géochimique des halogènes dans les sommets d’épicéa et intégration avec les données multi-éléments existantes de la région de Blackwater et de la zone du projet TREK, au centre de la Colombie-Britannique (NTS 093C, F) ; dans Geoscience BC Résumé des activités 2019 : Minéraux, Geoscience BC, Rapport 2020-01, p. 101 à 108.

Dunn, C.E., Cook, S.J., et Hall, G.E.M., 2007. Halogènes en géochimie d’exploration de surface : évaluation et développement de méthodes de détection des dépôts minéraux enterrés. Geoscience BC, Rapport 2007 - 10, 62 pages.

Hannington, M.D., Kjarsgaard, I.M., Galley, A.G., and Taylor, B., 2003. Mineral-chemical studies of metamorphosed hydrothermal alteration in the Kristineberg volcanogenic massive sulfide district, Sweden. Mineralium Deposita, issue 38, p. 423 à 442.

Trofimov, N.N., et Rychkov, A.I., 2004. Iode et brome : Indicateurs géochimiques des gisements de minerai profond. Maison d’édition de la montagne du Colorado. Publié à l’origine en russe en 1994. Wilkinson, J.J., 2001. Inclusions de fluides dans les dépôts de minerai hydrothermal. Lithos. Vol. 55. p. 229 à 272.

Yardley, B.W.D., Banks, D.A., et Bottrell, S.H., 1993. Veines de Quartz d’or post-métamorphique du nord-ouest de l’Italie : Composition et origine du fluide de minerai. Magazine minéralogique. Vol. 57, p. 407 à 422.